한미약품 비만치료제 비교하기 표입니다. 에페를 위고비·마운자로와 나란히 놓고 식약처 허가 정보에 공개된 성분, 제조사, 허가일, 적응증만 정리했으며 어느 약이 낫다는 판단은 담지 않았습니다.
한눈에 보는 비교표
| 항목 | 에페 | 위고비 | 마운자로 |
|---|---|---|---|
| 성분 | 에페글레나타이드 | 세마글루티드 | 터제파타이드 |
| 제조·판매 | 한미약품 | 노보노디스크제약 | 한국릴리 |
| 투여 방식 | 주사제(오토인젝터) | 주 1회 피하주사 | 주 1회 피하주사 |
| 국내 허가 시점 | 2026년 10월 7일 | 2023년 4월 27일 | 2023년 6월 28일 최초 허가 |
| 허가 계열 설명 | GLP-1 수용체 작용 | GLP-1 계열 주사제 | 의약품안전나라 허가 정보 참조 |
표의 위고비 허가일은 의약품안전나라 위고비프리필드펜 제품 정보(노보노디스크제약)에 기재된 날짜이고, 마운자로 최초 허가일은 프리필드펜 제품 기준입니다. 에페는 식약처 보도참고자료의 날짜입니다.
마운자로는 프리필드펜이 2023년, 퀵펜이 2025년 9월 5일, 바이알이 2025년 12월 12일 허가됐으며 제형마다 허가일이 다릅니다. 제품별 날짜는 의약품안전나라에서 조회하세요.
허가된 적응증 차이
| 약 | 의약품안전나라·식약처 기재 적응증 |
|---|---|
| 에페 | 당뇨를 동반하지 않은 성인 비만·과체중 환자의 만성 체중 관리 |
| 위고비 | 체중 관리, 심혈관계 질환이 있는 과체중·비만 환자의 주요 심혈관계 사건 위험 감소, 12세 이상 청소년 체중 관리(조건 있음) |
| 마운자로 | 제2형 당뇨병 혈당 조절, 만성 체중 관리, 폐쇄성 수면 무호흡 치료(성인) |
적응증은 허가 시점 이후 추가되거나 바뀔 수 있습니다. 최신 내용은 위고비 허가 정보와 마운자로 허가 정보에서 제품명으로 확인하세요.
투여 방식과 용량 구성
위고비는 허가 사용설명서에 주 1회 피하주사로 16주에 걸쳐 단계적으로 올리고 17주차부터 2.4밀리그램을 유지하는 것으로 적혀 있습니다. 마운자로는 2.5밀리그램으로 4주간 시작해 이후 4주 간격으로 2.5밀리그램씩 올리며 최대 15밀리그램입니다.
에페는 2·4·6·8·10밀리그램 함량이 허가됐고 단계적 증량 방식이라는 한미약품 설명이 있습니다. 용량 체계의 세부 내용은 허가 사용설명서를 따릅니다.
비교할 때 알아둘 점
에페는 허가 신청 시점에 발표된 국내 3상 중간 결과가 신속심사 지정의 근거로 제시됐습니다. 약마다 근거 시험이 서로 다르므로 표의 수치와 날짜는 비교용 사실이며 효과 순위가 아닙니다.
- 임상시험 수치는 대상, 기간, 용량이 달라 약 사이에 곧바로 견줄 수 없습니다.
- 에페의 시험 결과 수치와 조건은 허브 글의 임상 요약 표에 있습니다.
- 가격 확인 경로는 가격·비급여 조회 안내에 정리했습니다.
- 어떤 약이 적합한지는 의사와 상담해 정할 일입니다.
자주 묻는 질문
세 약의 성분은 같은가요?
아닙니다. 에페는 에페글레나타이드, 위고비는 세마글루티드, 마운자로는 터제파타이드(티르제파타이드로도 불림)가 성분입니다.
어느 약이 더 낫나요?
이 글은 허가 정보에 공개된 사실만 정리하며 우열을 판단하지 않습니다. 개인에게 맞는 약은 의사와 상담해 결정합니다.
마운자로 허가일이 여러 개인 이유는 무엇인가요?
프리필드펜, 퀵펜, 바이알 등 제형별로 품목이 따로 허가됐기 때문입니다. 의약품안전나라에서 제품별로 조회됩니다.
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